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(gcp、办公室)恒温箱

更新时间:2021-03-29

访问量:299

厂商性质:经销商

生产地址:北京市

简要描述:
(gcp、办公室)恒温箱:产品说明-福意联拥有冷藏系列(2-8℃,2-10℃,2-20℃等)恒温系列(4-38℃,2-48℃,37℃,0-100℃),低温系列(-19℃~10℃,-25℃~10℃,-30℃~10℃,-12~10℃),车载冷链运输系列(2℃~8℃,-19℃~10℃,-20℃)等各种温度段的温控产品;适用于生物医疗、、药房、疾控、实验室、科研院校、监
品牌自营品牌产地类别国产
应用领域医疗卫生,环保,食品,化工,电气

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公司介绍


 

北京福意联是一家集、经营、销售、售后于一体的多元化,具有自主的高科技可持续发展的现代企业。
公司拥有一批实力雄厚的优良人才梯队,为广大用户提供的产品和售后。
公司目前主要产品有恒温箱,冷藏柜,低温冰箱,宽温设备,车载冷链运输设备,拥有多项实用新型及发明,其性能均达到了水平。
 产品销往近三十个省市、自治区,部分产品曾先后远销、新加坡、香港。

 

 

 

 

(gcp、办公室)恒温箱产品特点

 

 

产品介绍:

   1用于药品液体恒温加温,例如:透析液、生理盐水,冲洗液,碘伏等恒温保温,减低在使用过程中由于液体过热或过冷而增发的风    险。
   2产品设定在恒温过程中,具有高低温报警功能,当箱体内温度接近零度或者高于设定温度5度时,警报声响起,任意键解除警    报声。
   3箱体内部具备照明设施,方便夜间观察储存的物品。
   4具有安全锁功能,防止温度原有值设定的改变
   5电脑温度控制器,数码显示、控温精度高,具有高低温报警、温感器故障报警、断电报警和安全锁功能,防止出现意外。
   6使用三层高强度中空玻璃,中间层为真空处理,保温效果好,透明度高,便于随时观察箱体内部存放的物品。
   7此产品为嵌入式设备,可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁,不占多余空间。
   8内部隔层可任意放宽和缩小,便于存放不同物品。

 

 

 

 

(gcp、办公室)恒温箱产品参数

 

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产品型号          容积大小   温度范围        外型尺寸
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型号:FYL-YS-150L   150L   温度:2~48℃    外型尺寸:595*570*865mm
型号:FYL-YS-230L   230L   温度:2~48℃    外型尺寸:595*590*1215mm
型号:FYL-YS-280L   280L   温度:2~48℃    外型尺寸:595*570*1445mm
型号:FYL-YS-310L   310L   温度:2~48℃    外型尺寸:595*695*1315mm
型号:FYL-YS-430L   430L   温度:2~48℃    外型尺寸:595*680*1805mm
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型号:FYL-YS-828L   828L   温度:2~48℃    外型尺寸:1267*680*1818mm
型号:FYL-YS-1028L 1028L   温度:2~48℃    外型尺寸:1267*680*2105mm 
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产品售后

 

售后售后:
1、因产品本身质量问题,用户自购机之日起可享受一年的保修;保修期内维修免费,其它维修只收取零配件费用,不收取工时费。
保修期以外及因“保修须知”第二条款内容所出现的零配件损坏或故障,在更换及修复时,只收取零配件费用,不收取工时费。
2、产品经维修后,六个月内因质量问题发生同一零配件损坏或故障时可免费修复。
3、优良各24小时售后*由人负责,?随时接受用户的咨询、投诉及报修。
4、产品售后所在地市区范围内,在接到用户报修电话后,24小时响应;
其它地区请用户将故障机器送到或发运售后,售后收到故障机器后一般故障在三个工作日内修复发回给客户。

 

 

相关知识点

 

 

进行药物临床试验必须有充分的科学依据。在进行人体试验前,必须周密考虑该试验的目的及要解决的问题,应权衡对受试者和公众健康预期的受益及风险,预期的受益应超过可能出现的损害。选择临床试验方法必须符合科学和伦理要求。进行临床试验前,必须提供试验药物的临床前研究资料,包括处方组成、制造工艺和质量检验结果。所提供的临床前资料必须符合进行相应各期临床试验的要求,同时还应提供试验药物已完成和其它地区正在进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。临床试验药物的制备,应当符合《药品经营质量管理规范》。所有研究者都应具备承担该项临床试验的特长、资格和能力,并经过培训。临床试验开始前,研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及试验中的职责分工等达成书面协议 。药物临床试验的准备条件概括如下:获得CFDA审批的药品临床试验批件 符合规范的药检报告内容齐备的研究者手册具有资格的药物临床研究机构合格的研究人员规范化设计的新药临床试验方案制定可操作的标准操作规程(简称SOP

 

 

勤发发

 

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