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(控温、15-25℃)恒温箱

更新时间:2021-03-29

访问量:116

厂商性质:经销商

生产地址:北京市

简要描述:
(控温、15-25℃)恒温箱:产品说明-本产品是的智能恒温冷藏设备,它由由制冷和恒温系统,控制系统,空气循环系统,和传感器系统等构成,放入物品前,通过控制面板设置温度,制冷或恒温系统工作,空气循环系统保持箱内空气流动,温度传感器检测箱内温度,到达设定温度时,控制系统保持箱内温度,以实现对物品储存温度的要求;在使用之前,可以先空柜运行一小时以后,再将物品装入箱内储藏,以保证储存物品的安全性。
品牌自营品牌产地类别国产
应用领域医疗卫生,环保,食品,化工,电气

-

 

 

公司介绍


 

北京福意联有限公司(Beijing Electric Applian Co., Ltd. )是一个经营、销售、售后和咨询为一体的公司。

门为化工、医药、企业、高等院校实验室及科研检测机构提供新恒温设备、配件及相关配套产品的信息,为广大分析工作者提供学习、参考的场所。

产品型号为50升、66升、88升100升、138升、150升、230升、280升、310升、430升,温度调控范围广。

 

 

 

(控温、15-25℃)恒温箱产品特点

 

 

★人本设计,操作方便,美观大方。

★玻璃门双锁控制,内置。

★三重报警功能更安全。

★压缩机制冷和PTV陶瓷加热更安全。

★温度探头的测量端伸在恒温箱内部的空气中,不能与物体或是箱避接触,实时监测箱内的温度。

★风直冷制冷系统,通过电磁阀控制冷藏室的温度。

★变频压机控制,具有运转平稳、等优点。

 

 

 

(控温、15-25℃)恒温箱产品参数

 

品名型号:

FYL-YS-150L

FYL-YS-230L

FYL-YS-280L

FYL-YS-310L

FYL-YS-430L

尺寸(mm):

595×570×865

595×590×1215

595×570×1445

595×695×1315

595×680×1805

有效容积:

150立升

230立升

280立升

310立升

430立升

箱内温度:

2℃-- 48℃调控

2℃-- 48℃调控

2℃-- 48℃调控

2℃-- 48℃调控

2℃-- 48℃调控

可调温度:

1度

1度

1度

1度

1度

使用环境:

-25℃--40℃

-25℃--40℃

-25℃--40℃

-25℃--40℃

-25℃--40℃

电  压:

220V

220V

220V

220V

220V

频    率:

50HZ

50HZ

50HZ

50HZ

50HZ  

功    率:

100W

100W

160W

100W

160W

噪  音:

57分贝

57分贝

57分贝

57分贝

57分贝

按键设备:

触控按键

触控按键

触控按键

触控按键

触控按键

温度显示:

LED数字显示

LED数字显示

LED数字显示

LED数字显示

LED数字显示

安 全 锁:

内嵌式安全锁

内嵌式安全锁

内嵌式安全锁

内嵌式安全锁

内嵌式安全锁

报警设置:

高低温报警,

断电报警

高低温报警

断电报警

高低温报警

断电报警

高低温报警

断电报警

高低温报警

断电报警

脚轮配置:

选配

配置脚轮

选配

配置脚轮

选配

 

 

产品售后

 

售后售后承诺:
1.本公司为加强对客户的售后,并培养售后人员"顾客"的观念,特举办客户意见调查,将所得结果,作为改进售后措施的依据。
2.客户意见分为客户的建议或抱怨及对员的品评除将品评资料作为员每月绩效考核之一部分外,对客户的建议或抱怨,售后部应特别加以重视,认真处理,以精益求精,建立本公司售后售后的良好信誉。
3.售后及分公司应将当天客户叫修调记簿于次日寄送售后部,以凭填寄客户意见调查卡。调查卡填寄的数量,以当天全部叫修数为原则,不采抽
查方式。
4.对员的品评,分为态度、、到达时间及答应事情的办理等四项,每项均按客户的满意状况分为四个程度,以便客户勾填。
5.对客户的建议或抱怨,其情节重大者,售后部应即提呈副总经理核阅或核转,提前加以处理,并将处理情况函告该客户;其属一般性质者,售后部自行酌情处理之,惟应将处理结果,以书面或电话通知该客户。
6.凡属加强售后及处理客户的建议或抱怨的有关事项,售后部应经常与售后及分公司保持密切的咨询,随时予以催办,并协助其解决所有困难问
题。
7.售后及分公司对抱怨的客户,无论其情节大小,均应由售后主任亲自或门派员前往处理,以示慎重。

 

 

相关知识点

 

 

存温度的要求;在使用之前,可以先空柜运行一小时以后,再将物品装入箱内储藏,以保证储存物品的安全性。本实用结构合理,使用方便,可调可控。(根据机型选配)10-30℃药品恒温冰箱说明:;IV期临床试验一种新药在获准上市后,仍然需要进行进一步的研究,在广泛使用条件下考察其疗效和不良反应。上市后的研究在上多数称为IV期临床试验。在上市前进行的前三期临床试验是对较小范围、特殊群体的病人进行的药品评价,病人是经过严格选择和控制的,因此有很多例外。而上市后,许多不同类型的病人将接受该药品的治疗。所以很有必要重新评价药品对大多数病人的疗效和耐受性。在上市后的IV期临床研究中,数以千计的经该药品治疗的病人的研究数据被收集并进行分析。在上市前的临床研究中因发生率太低而没有被发现的不良反应就可能被发现。这些数据将优良临床试验中巳得到的数据,可以使药厂让医生能够更好地和更可靠地认识到该药品对普通人群的治疗受益-风险比。正规的IV期临床试验是药品监管部门所要求的,其研究结果要求向药品监管部门报告。但是新药的开发厂商,特别是其市场拓展或销售为了促销的目的往往会组织一些所谓的播种研究(seeding study)或市场研究(marketing trial), 主要目的是通过这些研究让更多的医生了解其新产品并鼓励医生处方,为此,他们经常要将刚上市新药和同类竞争药品相比较,这样的研究往往在试验方案设计、实施及研究结果评价和报道上不够规范和科学,在许多是被药品法规明令禁止的。进行上市后研究的另一目的是进一步拓宽药品的适应症范围。在产品许可证中清楚地限定了药品的适应症,该药品也可能用于除此之外的其他适应症,但必须先有临床试验的数据。例如,一种治疗关节炎疼痛的新药,可进行用其治疗运动损伤、背痛、普通疼痛等的临床试验来拓宽其适应症范围。如果这些试验表明在治疗这些病症时确实有效,那么就可以申请增加该药品的适应症。这种研究就拓宽了药品的使用范围,从而可以增加该药品潜在的市场和销售额。在有的将这种新适应症的临床研究也归为 IV期临床试验,但也有将其称为III期临床试验B (Phase IIIB) , 那么相应的优良适应症的III期临床试验就被称为III期临床试验A (Phase IIIA)。生物等效性试验用生物利用度研究的方法,以药代动力学参数为指标,比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂,在相同的试验条件下,其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。

 

 

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