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恒温箱(临床、15-25度)

更新时间:2021-03-29

访问量:164

厂商性质:经销商

生产地址:北京市

简要描述:
恒温箱(临床、15-25度):产品售后-售后之于产品,如裁缝之于锦缎。福意联相信,用心周到的售后与产品的不断创新同等重要。福意联将企业资源管理(EPR)引入客户管理系统,为各类顾客建立详实客户档案并实施会员管理,以更加规范化化的操作模式售后于客户。购买、安装、维修、商品咨询、投诉受理,您只需一个电话。
品牌自营品牌产地类别国产
应用领域医疗卫生,环保,食品,化工,电气

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公司介绍


 

公司所售福意联(Fuyilian)手术器械,品种新,规格全,质量优,超过了100种规格,几乎覆盖所有的临床科目。

公司成立以来,已为优良上千家*、二甲、社区各级以及大院校、科研单位提供优良的手术器械,并获得了用户的一致好评。

我们一贯秉承“售后客户、售后提升”的售后理念,为客户提供优良、便捷、、放心的高售后。

做福意创美好未来,福意联(Fuyilian)永远和千家万户在一起。

 

 

 

 

恒温箱(临床、15-25度)产品特点

 

 

结构特点:
◆外观:高质感外观,机体采用圆弧造型,表面经雾面条纹处理,并采用平面无反作用把手,操作容易,安全。
◆观察窗:长方形复层玻璃观窗口,可在试验中进行试验品观察使用,窗口具防汗电热器装置可防水气凝结水滴,及高亮度PL莹光灯保持箱内照明。
◆压缩机:压缩机循环系统采用,更能有效去除冷凝管与毛细管间的润滑油并全系列采用冷煤。
◆控制方式:采智能型PID+SSR/SCR正逆双向同步输出,内含之斜率控制逻辑。
◆控制器:具有多段程序编辑及温度、湿度可做快速(OUICK)或斜率(SLOP)控制。
◆循环设定:可执行9999×999回次数循环,且可再切割出5组优良之部份循环。
◆时间讯号:3组时序控制输出接口,搭配10种之时间控制模式,方便执行外部驱动组件启/停之时序规画。
◆安全检知:15项全功能之系统侦测,确保机台运转安全.并可自动显示故障时间、项目及排除对策。

 

 

 

 

恒温箱(临床、15-25度)产品参数

 

型号          总有效容积 储藏温度 输出功率(W)  外型尺寸mm       制冷方式  重量(kg)

FYL-YS-100L   100L       4-38   80W          480×490×840mm   压缩机   22kg

FYL-YS-138L   138L       4-38   80W         540×420×840mm   压缩机   25kg

FYL-YS-150L   150L       2~48   100W         595×570×865mm   压缩机   47kg

FYL-YS-230L   230L       2-48   100W        595×590×1215mm  压缩机   55kg

FYL-YS-310L   310L       2-48   100W        595×695×1315mm  压缩机   78kg

FYL-YS-280L   280L       2~48   100W         595×570×1445mm  压缩机   73kg

FYL-YS-430L   430L       2~48   100W         595×680×1805mm  压缩机   105kg

 

 

产品售后

 

售后售后承诺:
一、目的:为了更好地为顾客售后,提高公司经营信誉,增强市场竞争力,特制定本售后制度。
二、坚持“质量、用户”的经营思想,将售后售后工作,提高到与产量要求同步。
三、与供货方签订质量保证协议时,同时约定由供货方对医疗器械的维修条款。
四、公司建立顾客访问制度,采取不定期上门访问、书面征求意见或利用各种机会等方式广泛征求顾客对本公司商量、售后质量的意见和要求,同时做好记录。对顾客反映的意见应及时反馈到有关部门导,提出改进措施,并组织实施。
五、对顾客来信、咨询、来访提出的问题,有关部门应认真做好接待处理工作,做到态度热情虚心,处理及时公正。不管顾客提出的意见正确与否,都应虚心听取,沟通和加强与顾客之间的咨询,并做好相关记录。
六、公司建立客户档案卡,认真处理客户来信、来访。每件来函、复函、编号,按产品分别归档管理。
七、对顾客在商量方面的反馈意见,应及时分析研究处理,认真解决用户提出的问题,同时将处理意见上报质量管理部门。
八、制定切实可行的岗位责任制,逐渐使客户售后工作制度化、标准化,不断提高售后质量。
九、随时了解市场信息,掌握同产品价格、质量信息,及时反馈给企业导,促使导正确决策。

 

 

相关知识点

 

 

药物临床试验是为了确定试验药物的疗效与安全性而开展的试验,是新药中的一个重要阶段,其结果是药品注册上市的主要依据。临床试验药品管理是对用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂的管理。临床试验用药品管理是否规范,会直接影响到临床试验结果的质量,因此关重要。临床试验药物应当在符合GMP的车间制备,制备过程应当严格执行GMP的要求。美迪西拥有完善的口服固体制剂经营车间,经营车间采用优良的制剂经营管理标准,完全符合GMP标准,满足固体制剂如口服片剂以及胶囊的制备,可用于临床研究。美迪西的临床经营包装可提供单盲和双盲临床试验所需的产品标签选择,同时依据客户要求提供不同类型的符合现行GMP标准的临床经营包装售后。

 

 

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