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恒温箱(20°-25°)

更新时间:2021-03-29

访问量:79

厂商性质:经销商

生产地址:北京市

简要描述:
恒温箱(20°-25°):产品说明-福意联拥有恒温系列(2-8℃,4-38℃,2-48℃,0-100℃,-20℃)等各温度段的系列产品,产品有制冷加热双系统,有强制的循环风机,确保箱体内部温度均稳定,保证物品的安全存放。产品容量大小有50L/62L/88L/100L/138L/150L/230L/280L/310L/430L/828L/1028L容积大小。
品牌自营品牌产地类别国产
应用领域医疗卫生,环保,食品,化工,电气

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公司介绍


 

科学技术迅猛发展,网络已经走进千家万户,福意联也迎着时代发展的需要而成立。

福意联(Fuyilian)主营医用恒温箱(hengwenxiang)(柜),医用加温箱(柜),-(柜);手术室保温柜、手术室保冷柜、医用冰箱(柜)、药品小冰箱(柜)、医用车载冰箱(柜)等产品。

 

产品资源广,价格优惠。福意联(Fuyilian)位于中国北京丰台商务区,业从事疗、科学院、大院校、、、军事、造船、電子、電工、仪器仪表、石油仪表、石油化工、医疗、汽摩等领域。

 

 

 

 

恒温箱(20°-25°)产品特点

 

 

产品特点:

1 显示/按键系统:   
    大屏液晶数字显示系统,实时显示箱内温度
    触摸式按键系统,控温范围内可自由调节温度设定值
    红色断电报警取消按钮

2、控温稳定系统:
   智能控制风扇强制风循环系统,确保箱体内部温度均匀性;
   双制式冷热系统,控温更精准。

3、结构简单介绍:
   门体使用三层高强度中空玻璃,中间层为真空处理
   箱体外部采用优质钢板,经防腐化喷涂工艺
   箱体内部采用医用PP,高密度聚氨酯整体发泡,具有重量轻、保温性能好特点
   此产品为嵌入式设备,可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁,不占多余空间。
   箱体内部具备照明设施,方便夜间观察储存的物品
   内部隔层可任意放宽和缩小,便于存放不同物品
   自动化霜功能,适合高温高湿地区,外门防凝露技术的应用
   采用新型全封闭高档压缩机,运转平衡,噪音低,使用寿命长

4 安全保安功能:
    /低温警报(±5℃启动)
    断电报警
    远程报警接点
    温感器故障报警
    按键锁功能
    门体锁功能

 

 

 

 

恒温箱(20°-25°)产品参数

 

*(2-48度系列)普通系列
型号:FYL-YS-150L    温度:2~48℃      外型尺寸:595×570×865mm
型号:FYL-YS-230L    温度:2~48℃      外型尺寸:595×590×1215mm
型号:FYL-YS-280L    温度:2~48℃      外型尺寸:595×570×1445mm
型号:FYL-YS-310L    温度:2~48℃      外型尺寸:595×695×1315mm
型号:FYL-YS-430L    温度:2~48℃      外型尺寸:595×680×1805mm
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*(2-48度系列)大型系列
型号:FYL-YS-828L    温度:2~48℃      外型尺寸:1265×680×1830mm
型号:FYL-YS-1028L   温度:2~48℃      外型尺寸:1265×680×2150mm
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产品售后

 

 

1、产量问题,在产品售出7天内提出异议并且产品未有损坏的,福意联负责无条件免费退换货;2、本产品优良联保,享受三包售后,压缩机质保三年,整机质保一年,产品终身维护。

2、质保期内如有产量问题,免费维修;质保期外长期提供优良,不收维修费,只酌情收取基本配件费及相关费用;

4、所有产品售后问题,请直接咨询我司,我司售后售后团队会在24小时内响应处理。

 

 

相关知识点

 

 

存温度的要求;在使用之前,可以先空柜运行一小时以后,再将物品装入箱内储藏,以保证储存物品的安全性。本实用结构合理,使用方便,可调可控。(根据机型选配)10-30℃药品恒温冰箱说明:;IV期临床试验一种新药在获准上市后,仍然需要进行进一步的研究,在广泛使用条件下考察其疗效和不良反应。上市后的研究在上多数称为IV期临床试验。在上市前进行的前三期临床试验是对较小范围、特殊群体的病人进行的药品评价,病人是经过严格选择和控制的,因此有很多例外。而上市后,许多不同类型的病人将接受该药品的治疗。所以很有必要重新评价药品对大多数病人的疗效和耐受性。在上市后的IV期临床研究中,数以千计的经该药品治疗的病人的研究数据被收集并进行分析。在上市前的临床研究中因发生率太低而没有被发现的不良反应就可能被发现。这些数据将优良临床试验中巳得到的数据,可以使药厂让医生能够更好地和更可靠地认识到该药品对普通人群的治疗受益-风险比。正规的IV期临床试验是药品监管部门所要求的,其研究结果要求向药品监管部门报告。但是新药的开发厂商,特别是其市场拓展或销售为了促销的目的往往会组织一些所谓的播种研究(seeding study)或市场研究(marketing trial), 主要目的是通过这些研究让更多的医生了解其新产品并鼓励医生处方,为此,他们经常要将刚上市新药和同类竞争药品相比较,这样的研究往往在试验方案设计、实施及研究结果评价和报道上不够规范和科学,在许多是被药品法规明令禁止的。进行上市后研究的另一目的是进一步拓宽药品的适应症范围。在产品许可证中清楚地限定了药品的适应症,该药品也可能用于除此之外的其他适应症,但必须先有临床试验的数据。例如,一种治疗关节炎疼痛的新药,可进行用其治疗运动损伤、背痛、普通疼痛等的临床试验来拓宽其适应症范围。如果这些试验表明在治疗这些病症时确实有效,那么就可以申请增加该药品的适应症。这种研究就拓宽了药品的使用范围,从而可以增加该药品潜在的市场和销售额。在有的将这种新适应症的临床研究也归为 IV期临床试验,但也有将其称为III期临床试验B (Phase IIIB) , 那么相应的优良适应症的III期临床试验就被称为III期临床试验A (Phase IIIA)。生物等效性试验用生物利用度研究的方法,以药代动力学参数为指标,比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂,在相同的试验条件下,其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。

 

 

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