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临床恒温箱(15℃-20℃、20℃-30℃)

更新时间:2021-03-29

访问量:60

厂商性质:经销商

生产地址:北京市

简要描述:
临床恒温箱(15℃-20℃、20℃-30℃):公司说明-北京福意电器有限公司设计、研制的产品已广泛应用于医疗、化工、食品、实验室、研究院、医学院、学校、家庭等、生物制药等域,并以可靠的质量和稳定的性能,优良的售后保障等赢得了客户的肯定与认同。作为一家有高度社会责任感和使命感的企业,未来,福意联人将一如既往地携手外仪器厂商,不断致力于提供更加优良的和售后,回馈广大企事业单位的默默优良和深深信赖
品牌自营品牌产地类别国产
应用领域医疗卫生,环保,食品,化工,电气

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公司介绍


 

15-25℃保存药品恒温柜-北京福意电器有限公司致力于为医疗单位、广大高校、科研院所和企事业单位提供优良的设备和完善的售后,满足、实验室、工业、农业等生物科技实验需求。

产品标准化、系列化、多样化,优良各地与国外,深受用户赞扬并多次获得称号。

 

产品有医用冰箱,-20℃冰箱,恒温培养箱,实验室冰箱,实验室恒温箱,干燥柜,车载冷藏箱,冷链运输箱,医用液体加温箱,手术室恒温箱,甘露醇恒温溶解箱,手术室保温柜保冷柜等。

 

 

 

 

临床恒温箱(15℃-20℃、20℃-30℃)产品特点

 

 

【产品型号】FYL-YS-430L

【容积】430L

【温度范围】2~48℃(温度每度可调)

【额定电压】AC220V

【额定频率】50Hz

【外形尺寸】595*680*1805 mm

【商品重量】105kg

【气候类型】N.SN

【制冷剂用量】R600a(55g)

【额定输入功率】160W

1、产品结构为立式箱体。

主体分为四部分:电气控制系统,制冷系统、制热系统、显示系统。

2、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡,具有重量轻、保温性能好等特点。

3、自动化霜功能,适合高温高湿地区,外门防凝露的应用,85%湿度无凝露。

4、智能电脑温度控制器,数码显示、控温精度高。具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能,防止出现意外。

5、精准温感探头,自动显示箱体内部温度,便于随时观察箱体内温度变化。

6、采用新型风道设计,多孔入风使箱体内温度更均匀。温度偏差范围小。

7、制冷系统与制热系统匹配合理,采用强制空气循环,确保箱体内整体恒温。降温或制热速度快,设定的温度在短时间里,即可达到设置温度要求。

8、使用三层高强度中空玻璃,中间层为真空处理,保温效果好,透明度高,便于随时观察箱体内部存放的物品。9、采用新型全封闭压缩机,运转平衡,噪音低,使用寿命长。

9、此产品为嵌入式恒温箱,可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁中,不占用多余空间。

10、箱体采用优良钢板,经优良防腐化喷涂工艺,表面色泽柔和,内部隔层可任意放宽和缩小,便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施,方便夜间观察储存的物品。

产品配置清单

1、说明书1

2、保修卡1

3、合格证1

4、 7

5、 1

 

 

 

 

 

临床恒温箱(15℃-20℃、20℃-30℃)产品参数

 

型号          总有效容积 储藏温度   外型尺寸mm       

FYL-YS-50L     50L       4-38℃     430×480×510mm   

FYL-YS-100L   100L       4-38℃     480×490×840mm  

FYL-YS-138L   138L       4~38℃     595×570×865mm   

FYL-YS-230L   230L       2-48℃     595×590×1215mm  

FYL-YS-280L   280L       2~48℃     595×570×1445mm  

FYL-YS-430L   430L       2~48℃     595×680×1805mm 

FYL-YS-828L   828L       2~20℃     1265×680×1830mm  

FYL-YS-1028L  1028L       2~20℃    1265×680×2150mm 

 

 

产品售后

 

福意联FYL-YS-100E药品恒温箱售后:
品牌无偿提供安装调试及培训等售后。

对设备整机免费保修壹年,压缩保修三年,终身维护。

保修期内品牌人员免费经行电话回访,优良有效解决日常设备使用问题,提高产品的使用使命。

 

 

相关知识点

 

 

药物临床试验是为了确定试验药物的疗效与安全性而开展的试验,是新药中的一个重要阶段,其结果是药品注册上市的主要依据。临床试验药品管理是对用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂的管理。临床试验用药品管理是否规范,会直接影响到临床试验结果的质量,因此关重要。临床试验药物应当在符合GMP的车间制备,制备过程应当严格执行GMP的要求。美迪西拥有完善的口服固体制剂经营车间,经营车间采用优良的制剂经营管理标准,完全符合GMP标准,满足固体制剂如口服片剂以及胶囊的制备,可用于临床研究。美迪西的临床经营包装可提供单盲和双盲临床试验所需的产品标签选择,同时依据客户要求提供不同类型的符合现行GMP标准的临床经营包装售后。

 

 

勤发发

 

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