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临床恒温箱(15℃-20℃)

更新时间:2021-03-29

访问量:44

厂商性质:经销商

生产地址:北京市

简要描述:
临床恒温箱(15℃-20℃):公司说明-北京福意电器有限公司凭借拥有的优良制冷,严格的质量检验程序,人性化的管理经验,结合制冷优势,产品不仅满足的需求,而且成功打入了市场。适用于高校、、科研所、防疫站、卫生所、实验室、疾控、药店、食品检测、采样、生物制药厂等便于保存储藏相关有温度要求的物品。
品牌自营品牌产地类别国产
应用领域医疗卫生,环保,食品,化工,电气

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公司介绍


 

公司是一家业销售实验仪器的公司公司拥有高素质的销售队伍,具有的仪器销售和技术服务经验。

 

目前,我们的客户已遍及医疗卫生、石油化工,能源,轻工食品,生物化学的众多生产科研领域,研究所,大学-机关也已成为我们的长期用户,“诚信合作,服务客户”是公司的经营理念。

将世界优良的技术,高质量的产品和优良的服务应用到中国各大行业是我们的-使命。

 

 

 

 

临床恒温箱(15℃-20℃)产品特点

 

 

【产品型号】FYL-YS-430L

【容积】430L

【温度范围】2~48℃(温度每度可调)

【额定电压】AC220V

【额定频率】50Hz

【外形尺寸】595*680*1805 mm

【商品重量】105kg

【气候类型】N.SN

【制冷剂用量】R600a(55g)

【额定输入功率】160W

1、产品结构为立式箱体。

主体分为四部分:电气控制系统,制冷系统、制热系统、显示系统。

2、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡,具有重量轻、保温性能好等特点。

3、自动化霜功能,适合高温高湿地区,外门防凝露的应用,85%湿度无凝露。

4、智能电脑温度控制器,数码显示、控温精度高。具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能,防止出现意外。

5、精准温感探头,自动显示箱体内部温度,便于随时观察箱体内温度变化。

6、采用新型风道设计,多孔入风使箱体内温度更均匀。温度偏差范围小。

7、制冷系统与制热系统匹配合理,采用强制空气循环,确保箱体内整体恒温。降温或制热速度快,设定的温度在短时间里,即可达到设置温度要求。

8、使用三层高强度中空玻璃,中间层为真空处理,保温效果好,透明度高,便于随时观察箱体内部存放的物品。9、采用新型全封闭压缩机,运转平衡,噪音低,使用寿命长。

9、此产品为嵌入式恒温箱,可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁中,不占用多余空间。

10、箱体采用优良钢板,经优良防腐化喷涂工艺,表面色泽柔和,内部隔层可任意放宽和缩小,便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施,方便夜间观察储存的物品。

产品配置清单

1、说明书1

2、保修卡1

3、合格证1

4、 7

5、 1

 

 

 

 

临床恒温箱(15℃-20℃)产品参数

 

型号

品牌

技术参数

FYL-YS-50L

福意联

制冷功率 85W

商品重量 18kg

尺寸大小 430×480×510

温度范围 4~38℃

FYL-YS-100L

福意联

制冷功率 85W

商品重量 22kg

尺寸大小 480×490×840

温度范围 4~38℃

FYL-YS-138L

福意联

制冷功率 85W

商品重量 25kg

尺寸大小 540×420×810

温度范围 4~38℃

 

 

产品售后

 

 

1、我公司在本次报价文件中的所有设备产品均为*设备。
2、自设备验收合格之日起按承诺对本招标项目的设备提供保修服务;
3、服务响应时间为24小时;市区用户6小时内到达故障现场,市外省内用户12小时内到达故障现场;
4、将不定期上门巡检或电话访问用户,了解系统及设备的运行情况,现场解决用户的问题;

 

 

相关知识点

 

 

存温度的要求;在使用之前,可以先空柜运行一小时以后,再将物品装入箱内储藏,以保证储存物品的安全性。本实用结构合理,使用方便,可调可控。(根据机型选配)10-30℃药品恒温冰箱说明:;IV期临床试验一种新药在获准上市后,仍然需要进行进一步的研究,在广泛使用条件下考察其疗效和不良反应。上市后的研究在上多数称为IV期临床试验。在上市前进行的前三期临床试验是对较小范围、特殊群体的病人进行的药品评价,病人是经过严格选择和控制的,因此有很多例外。而上市后,许多不同类型的病人将接受该药品的治疗。所以很有必要重新评价药品对大多数病人的疗效和耐受性。在上市后的IV期临床研究中,数以千计的经该药品治疗的病人的研究数据被收集并进行分析。在上市前的临床研究中因发生率太低而没有被发现的不良反应就可能被发现。这些数据将优良临床试验中巳得到的数据,可以使药厂让医生能够更好地和更可靠地认识到该药品对普通人群的治疗受益-风险比。正规的IV期临床试验是药品监管部门所要求的,其研究结果要求向药品监管部门报告。但是新药的开发厂商,特别是其市场拓展或销售为了促销的目的往往会组织一些所谓的播种研究(seeding study)或市场研究(marketing trial), 主要目的是通过这些研究让更多的医生了解其新产品并鼓励医生处方,为此,他们经常要将刚上市新药和同类竞争药品相比较,这样的研究往往在试验方案设计、实施及研究结果评价和报道上不够规范和科学,在许多是被药品法规明令禁止的。进行上市后研究的另一目的是进一步拓宽药品的适应症范围。在产品许可证中清楚地限定了药品的适应症,该药品也可能用于除此之外的其他适应症,但必须先有临床试验的数据。例如,一种治疗关节炎疼痛的新药,可进行用其治疗运动损伤、背痛、普通疼痛等的临床试验来拓宽其适应症范围。如果这些试验表明在治疗这些病症时确实有效,那么就可以申请增加该药品的适应症。这种研究就拓宽了药品的使用范围,从而可以增加该药品潜在的市场和销售额。在有的将这种新适应症的临床研究也归为 IV期临床试验,但也有将其称为III期临床试验B (Phase IIIB) , 那么相应的优良适应症的III期临床试验就被称为III期临床试验A (Phase IIIA)。生物等效性试验用生物利用度研究的方法,以药代动力学参数为指标,比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂,在相同的试验条件下,其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。

 

 

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