产品中心您的位置:网站首页 > 产品中心 > 药品恒温保存箱 > 临床用恒温箱 > 恒温箱(20℃-25℃)

恒温箱(20℃-25℃)

更新时间:2021-03-29

访问量:52

厂商性质:经销商

生产地址:北京市

简要描述:
恒温箱(20℃-25℃):公司说明-北京福意电器有限公司凭借拥有的优良制冷,严格的质量检验程序,人性化的管理经验,结合制冷优势,产品不仅满足的需求,而且成功打入了市场。适用于高校、、科研所、防疫站、卫生所、实验室、疾控、药店、食品检测、采样、生物制药厂等便于保存储藏相关有温度要求的物品。
品牌自营品牌产地类别国产
应用领域医疗卫生,环保,食品,化工,电气

-

 

 

公司介绍


 

北京福意联是一家相关部门批准成立的公司。
公司位于中国北京丰台商务区,北京福意联本着“以德敬人,以诚立人”的原则与多家企业建立了长期的合作关系。
我公司主要从恒温箱,冷藏柜,低温冰箱,宽温设备,车载冷链运输等产品的研发以及销售。
产品广泛应对事疗、科学院、大院校、航空、航天、军事、造船、电子、电工、仪器仪表、石油仪表、石油化工、医疗、汽摩等领域。
我们的核心业务领域是为工业企业维修及质量控制提供高科技恒温系统。 热诚欢迎各界朋友前来参观、考察、洽谈业务。

 

 

 

 

恒温箱(20℃-25℃)产品特点

 

 

产品特点:
恒温箱有着的温度控制系统,它为主业研究、生物技术测试提供所需要的各种环境模拟条件,因此可广泛适用于药物、纺织、食品加工等无茵试验、稳定性检查以及工业产品的原料性能、产品包装、产品寿命等测试。

结构特点:
1.箱体采用数控机床加工成型,造型美观大方、新颖并采用无反作用把手,操作简便。
2.箱体内胆采用不锈钢(SUS304)镜面板或304B氩弧焊制作而成,箱体外胆采用A3钢板喷塑。
3.采用微电脑温度湿度控制器,控温控湿可靠。
4.大型观测视窗附照明灯保持箱内明亮,且采用双层玻璃,随时清晰的观测箱内状况。
5.设有限温报警系统,超过限制温度即自动中断,保证实验安全运行不发生意外。

 

 

 

 

恒温箱(20℃-25℃)产品参数

 

4-38℃恒温、冷藏、加温系列

FYL-YS-50LK   外形尺寸430×488×535   内部尺寸370×380×425    容量46L

FYL-YS-100L   外形尺寸480×470×843   内部尺寸405×365×733    容量100L

FYL-YS-138L   外形尺寸540×543×830   内部尺寸465×428×724    容量138L

2-48℃恒温、冷藏、加温系列

FYL-YS-150L   外形尺寸595×570×870   内部尺寸520×440×655    容量150L

FYL-YS-280L   外形尺寸595×570×1445  内部尺寸524×438×1223   容量280L

FYL-YS-430L   外形尺寸595×680×1805  内部尺寸510×530×1585   容量430L

FYL-YS-230L   外形尺寸595×571×1200  内部尺寸524×440×1090   容量230L

FYL-YS-310L   外形尺寸595×680×1293  内部尺寸513×530×1184   容量310L

2-48℃恒温双门大型系列

FYL-YS-828L   外形尺寸1265×680×1830 内部尺寸 1265×680×2150 容量828L

FYL-YS-1028L  外形尺寸1445×860×1990 内部尺寸 1445×860×2220 容量1028L

 

 

产品售后

 

售后服务承诺:
1.本公司为加强对客户的服务,并培养服务人员"顾客"的观念,特举办客户意见调查,将所得结果,作为改进服务措施的依据。
2.客户意见分为客户的建议或抱怨及对技术员的品评除将品评资料作为技术员每月绩效考核之一部分外,对客户的建议或抱怨,服务部应特别加以重视,认真处理,以精益求精,建立本公司售后服务的良好信誉。
3.服务中心及分公司应将当天客户叫修调记簿于次日寄送服务部,以凭填寄客户意见调查卡。调查卡填寄的数量,以当天全部叫修数为原则,不采抽
查方式。
4.对技术员的品评,分为态度、技术、到达时间及答应事情的办理等四项,每项均按客户的满意状况分为四个程度,以便客户勾填。
5.对客户的建议或抱怨,其情节重大者,服务部应即提呈副总经理核阅或核转,提前加以处理,并将处理情况函告该客户;其属一般性质者,服务部自行酌情处理之,惟应将处理结果,以书面或电话通知该客户。
6.凡属加强服务及处理客户的建议或抱怨的有关事项,服务部应经常与服务中心及分公司保持密切的联系,随时予以催办,并协助其解决所有困难问
题。
7.服务中心及分公司对抱怨的客户,无论其情节大小,均应由服务主任亲自或门派员前往处理,以示慎重。

 

 

相关知识点

 

 

进行药物临床试验必须有充分的科学依据。在进行人体试验前,必须周密考虑该试验的目的及要解决的问题,应权衡对受试者和公众健康预期的受益及风险,预期的受益应超过可能出现的损害。选择临床试验方法必须符合科学和伦理要求。进行临床试验前,必须提供试验药物的临床前研究资料,包括处方组成、制造工艺和质量检验结果。所提供的临床前资料必须符合进行相应各期临床试验的要求,同时还应提供试验药物已完成和其它地区正在进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。临床试验药物的制备,应当符合《药品经营质量管理规范》。所有研究者都应具备承担该项临床试验的特长、资格和能力,并经过培训。临床试验开始前,研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及试验中的职责分工等达成书面协议 。药物临床试验的准备条件概括如下:获得CFDA审批的药品临床试验批件 符合规范的药检报告内容齐备的研究者手册具有资格的药物临床研究机构合格的研究人员规范化设计的新药临床试验方案制定可操作的标准操作规程(简称SOP

 

 

勤发发

 

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7

联系我们

contact us

咨询电话

13811305872

扫一扫,关注我们

返回顶部